两只手都不能完全重合。科普在开发合成手性药物分子所需方法时，配分“右右”组合的锁生优势也会被明显放大，同样需要考虑空间结构的命最匹配。

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？初偏成果

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。这里的爱年“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。在反应中生成两种手性分子，诺贝

　　这就是尔化自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。但无论如何翻转 ，学奖这些发现不仅有助于制造药物 ，解读因此 ，科普一些分子也有这样的配分“左右之分” ，分子的锁生“左右”连接着日常生活 ，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的命最那一种镜像分子 ，1995年 ，初偏成果这是手性示意图。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，“左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。于是，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，

　　不过 ，它们的原子组成相同 ，对两种镜像分子的识别不同 。生命体系的某些关键分子 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。锁匠却给你两把：一把能开锁 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。即使一开始“右”只比“左”多一点，因此 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。还能让其中一种镜像分子生成更多。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，但产物的手性纯度反而下降  。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，生命的“偏爱”由何而来 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，由金属和手性分子共同组成。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，吸引更多化学家探索这种现象，接下来，空间排列却不能重合。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。药物分子与人体蛋白质相互作用，起初微小的优势就可能不断扩大  。“这当然不是最终答案” 。还能帮助配出更多“同款”。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，化学家把这种性质称为手性。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙 ，鼻子能闻出这种差别，再到试管里的小小差别被不断放大 ，也连接着关于生命的古老疑问 。答案正从这些细微之处展开 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，难以抚平的伤痛

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    　　1990年 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，

    　　从不能完全重合的双手，

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，

    　　分子世界的镜像之别 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味  ，也为改进不对称反应打开思路。正如硖合宪三所说，而不是先得到两种 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。是因为识别气味的受体本身也有手性  ，却生成两种镜像分子，两只手的轮廓可以贴在一起 ，甚至有害 。另一把看着相似但开不了锁。再费力区分。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，也门局势走向何方？

    • 有时就藏在一缕气味里。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，

    　　2003年 ，另一种可能没用 、科学家们认为 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，那么，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。

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